6 gwiazd opowiada, jak naprawdę wygląda u nich obniżona odporność

Układ odpornościowy to pierwsza linia obrony organizmu, która chroni go przed szkodliwymi substancjami, które mogą prowadzić do poważnych infekcji. Odfiltrowuje niechcianych najeźdźców, takich jak niektóre wirusy lub bakterie, za pomocą specjalnych komórek odpornościowych, przeciwciał i różnych punktów kontrolnych bezpieczeństwa (takich jak skóra, układ trawienny i układ limfatyczny). Medycyna Johnsa Hopkinsa . Jeśli masz obniżoną odporność, jeden lub więcej z tych systemów nie działa na wszystkich cylindrach, co osłabia mechanizmy obronne organizmu i zwiększa podatność na choroby.

Jak dowiedzieliśmy się podczas pandemii, osoby z obniżoną odpornością często muszą iść przez życie ze szczególną ostrożnością, aby chronić swoje zdrowie, a potrzeby każdej osoby nie są takie same. Schorzenia wpływające na układ odpornościowy są często niewidoczne dla innych, ale wiele celebrytów opowiadało o własnych doświadczeniach z obniżoną odpornością. Poniżej dzielą się swoimi historiami o tym, jak to jest żyć osłabiona odporność .

W czerwcu Kesha ujawnione wyłącznie firmie SelfGrowth na którą została zdiagnozowana powszechny zmienny niedobór odporności (CVID), pierwotny niedobór odporności (PIDD), który naraża ją na ryzyko nawracających – i potencjalnie poważnych – infekcji. Przyczyna nie jest w pełni poznana, ale uważa się, że jest powiązana z mieszanką czynników genetycznych i środowiskowych, które ograniczają zdolność danej osoby do wytwarzania wystarczającej ilości przeciwciał ochronnych. W przypadku Keshy (jak u 25% osób cierpiących na tę chorobę) do ciągłych infekcji dołączają się problemy autoimmunologiczne, które powodują, że układ odpornościowy omyłkowo atakuje zdrowe części ciała, próbując je chronić. CVID może również wiązać się z nieprzyjemnymi objawami, takimi jak trudności w oddychaniu, problemy żołądkowo-jelitowe, ból i obrzęk stawów oraz zmęczenie.

Zanim zdiagnozowano Keshę, próbowała po prostu poradzić sobie ze zmęczeniem, które często odczuwała. Naprawdę trudno mi było odmówić wywiadom i sesjom zdjęciowym – wyjaśniła. Doprowadziło to do poważnego wyczerpania fizycznego i psychicznego. Teraz dla niej priorytetem jest odpoczynek, aby zachować zdrowie. Po diagnozie dowiedziałam się, że najważniejszy jest sen – powiedziała. Czuję się, jakbym nadal nadrabiała zaległości w wieku kilkunastu lat. Ale staram się spać jak najwięcej i muszę tego zaciekle chronić.

żeńskie imiona japońskie

Gomez od dawna otwarcie opowiadała o swoich doświadczeniach z toczniem – chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy atakuje własne tkanki, powodując stany zapalne stawów, skóry, serca, płuc, nerek i innych miejsc. Stan powoduje mnóstwo objawy , w tym przewlekły ból, zmęczenie, gorączka, owrzodzenia jamy ustnej i problemy z nerkami.

Gomez po raz pierwszy publicznie wspomniała o swojej diagnozie tocznia w 2015 roku, po tym, jak zrobiła sobie przerwę w globalnym tournée, aby przejść chemioterapię i przetworzyć to wszystko psychicznie. Mogłam dostać udaru – powiedziała Billboard . Zamknęłam się w sobie, dopóki nie znów poczułam się pewnie i komfortowo.

W 2017 roku Gomez ujawniła, że ​​dodatkowo zdiagnozowano u niej toczniowe zapalenie nerek – powikłanie tocznia atakujące nerki – i w tym samym roku musiała przejść przeszczep nerki. Właściwie doszło do punktu, w którym rozstrzygało się życie lub śmierć, Gomez powiedziała podczas gali Breaking Through zorganizowanej w 2017 r. przez Lupus Research Alliance, per I! Aktualności . Na szczęście jedna z moich najlepszych przyjaciółek [Francia Raisa] oddała mi nerkę i był to największy dar życia. I teraz radzę sobie całkiem nieźle.

31-latka w dalszym ciągu szczerze opowiadała o życiu z toczniem – w tym o tym, jak wpływa on na jej zdrowie psychiczne i życie. skutki uboczne leków doświadcza – w nadziei podniesienia świadomości na temat chorób przewlekłych. Tak, zdarzają się dni, w których może mamy ochotę na gówno, ale zdecydowanie wolę być zdrowa i dbać o siebie, powiedziała w transmisji na żywo na TikToku udostępnionej w serwisie Świergot w lutym. „Moje leki są ważne i wierzę, że mi pomagają” – kontynuowała. „Chciałam tylko… zachęcić każdego, kto czuje wstyd z powodu tego, przez co przechodzi, a nikt nie zna prawdziwej historii.

W 2011 r., po wycofała się z US Open z powodu choroby zdiagnozowano u Venus Williams Zespół Sjogrena , choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się bólem stawów, zmęczeniem i jej charakterystycznymi objawami: suchością oczu i suchość w ustach . Zajęło tenisistce siedem lat złego samopoczucia, zanim w końcu uzyskała odpowiedzi na temat swojego stanu, powiedziała w 2022 roku Film z YouTube'a .

Dosłownie byłam zbyt chora, aby dalej uprawiać sport zawodowo – wspomina. Powiedziała, że ​​nie mogła startować przez około dziewięć miesięcy. Musiałam nauczyć się odpoczywać, były momenty, w których po prostu się odpychałam… Dosłownie przewracałam się i nie mogłam wstać – dodała.

W wywiadzie z 2019 r Zapobieganie szczegółowo opisała walkę o postawienie diagnozy, zwłaszcza biorąc pod uwagę, że wiele chorób autoimmunologicznych jest trudnych do wykrycia. Poczułam, że straciłam kontrolę – powiedziała.

Na szczęście Williams otrzymała leczenie, które zadziałało, ale jej uzdrowienie nie nastąpiło z dnia na dzień. Na początku musiałam po prostu poczekać, aż poczuję się lepiej – powiedziała Zapobieganie . Przygotowanie jednego z leków zajęło mi sześć miesięcy. Inny wymagał od jednego do trzech miesięcy. „To była swego rodzaju gra polegająca na czekaniu, aż będziesz mógł wrócić do tego, co robiłeś” – kontynuowała. Zanim zacząłem brać leki, jakość mojego życia nie była tak dobra, ponieważ czułem się wyjątkowo niekomfortowo. Samo życie było bardzo niewygodne. Byłem wyczerpany do tego stopnia, że ​​zawsze czułem się niekomfortowo lub odczuwałem ból.

Williams wróciła teraz na kort dzięki pomocy lekarzy i wspierającym ją wyborom stylu życia. Na co dzień żyję z zespołem Sjogrena i nadal poszukuję sposobu, aby ułożyć sobie życie, zrobić karierę i czerpać z niej jak najlepsze korzyści” – powiedziała w filmie na YouTube. Nie zawsze jest to łatwe, ale to część wyzwania.

W 2021 roku Carrie Ann Inaba lewy Rozmowa skupić się na jej zdrowiu. Jak napisała na swoim blogu, w dorosłym życiu zdiagnozowano u niej szereg chorób autoimmunologicznych, w tym toczeń, zespół Sjogrena i reumatoidalne zapalenie stawów. Rozmowy Carrie Ann .

Kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano u mnie chorobę, niektórzy zachęcali mnie, abym zachowała swoje zmagania dla siebie, ale odkryłam, że zawsze lepiej było szczerze mówić o swoich potrzebach i rzeczywistości, niż milczeć. Mocno wierzę w dzielenie się moją podróżą – napisała Inaba w poście z 2021 roku.

kobiecy kostium klauna

Przez ostatnie dwa lata Inaba współpracowała m.in zespół lekarzy dostosować jej plan leczenia i wprowadzić zmiany w stylu życia, które będą wspierać jej zdrowie. Teraz jest oddana byciu wojowniczką chorób autoimmunologicznych i orędowniczką innych osób cierpiących na niewidzialne choroby. Chcę dzielić się tym, co robię, aby móc pomagać ludziom – powiedziała Wieśniak w ubiegłym roku. Czuję się teraz lepiej niż kiedykolwiek w życiu… Jestem teraz o wiele bardziej świadomy tego, czego potrzeba, aby utrzymać dobre samopoczucie.

Współczesna rodzina Sarah Hyland urodziła się z dysplazją nerek – chorobą wrodzoną, w której narząd nie rozwinął się w pełni w macicy. Amerykańskie Towarzystwo Urologiczne . Stan ten spowodował, że Hyland w wieku 21 lat doznał niewydolności nerek. Aby ratować życie, przeszła przeszczep nerki oddanej przez ojca. W 2016 roku jej organizm zaczął to odrzucać, gdyż powiedziała SelfGrowth w wywiadzie z 2018 r. Wyjaśniła, że ​​po przeszczepieniu narządu jest to w zasadzie obca substancja w organizmie. Twój układ odpornościowy będzie chciał to zaatakować i zapytać: „Co to jest?”. To nie powinno tu być.

W 2017 roku Hyland kontynuował dializa , zabieg filtrujący odpady z krwi, gdy nerki nie są w stanie tego zrobić. W tym samym roku lekarze usunęli oddaną nerkę. Niedługo potem jej młodszy brat dał jej jednego ze swoich. Obecnie 32-latka jest w stabilnym stanie, ale do końca życia będzie przyjmowała leki immunosupresyjne. Leki te powstrzymują organizm przed odrzuceniem nowej nerki, ale zwiększają także ryzyko rozwoju infekcji Klinika w Cleveland . Wszystko idzie dobrze, mimo że nie może już cieszyć się ulubionymi cytrusami, bo kolidują z lekami. „Najbardziej brakuje mi grejpfrutów” – powiedziała SelfGrowth. Kurwa, uwielbiam grejpfruty.

W 2018 roku Selma Blair otrzymała diagnozę, która miała sens Wartość 40 lat wyniszczających objawów. Powiedziano jej, że cierpi na stwardnienie rozsiane, neurodegeneracyjną chorobę autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy atakuje zdrowe włókna nerwowe mózgu i kręgosłupa, wpływając na mobilność, mowę i funkcjonowanie mózgu.

Objawy Blair obejmowały pulsujące bóle głowy, utrzymującą się gorączkę i drętwienie kończyn, które wymknęły się spod kontroli, jak napisała w swoich wspomnieniach: Wredne dziecko . Do 2021 r., po przechodzi chemioterapię i przeszczepieniu komórek macierzystych Blair osiągnęła remisję, co oznacza, że ​​przestała tracić zdolności, powiedziała w styczniu SelfGrowth. Czuję się o wiele lepiej, ale to nawiedza moje fizyczne komórki. To tam jest. Niektórzy ludzie budzą się dwa lata później i myślą: „Jestem uzdrowiony!” Kolory są jaśniejsze!” Ale nigdy nie miałem takiego momentu. Po prostu przestałem mieć regresję.

The Okrutne zamiary aktorka nie pozwala, aby powstrzymało ją to od działania na rzecz innych. Uczyniła to w swoich wspomnieniach, w swoim dokumencie Przedstawiamy Selmę Blair , i w wyglądzie Taniec z gwiazdami co wzruszyło sędziów do łez. Nie sądzę, żeby to poparcie było skuteczne, powiedziała SelfGrowth. Wiem, że to bardziej dla innych ludzi niż dla mnie i dzięki temu czuję się lepiej. Naprawdę tak jest.

Powiązany:

• Myślałem, że jestem bardziej chory niż inni — dopóki badanie krwi nie postawiło diagnozy zmieniającej życie
• 4 najważniejsze rzeczy, które powinieneś wiedzieć o pierwotnych niedoborach odporności
• Co powoduje osłabienie układu odpornościowego?